一般の方へ

薬ができる過程や治験が行われるまでの流れ、治験に参加するときのチェックポイントなどをご説明します。現在当院で行われている治験の対象疾患や、審査委員会での審議状況も確認いただくことができます。

製薬会社の方へ

当院へ治験や製造販売後調査などを依頼される際の手続きや、各種申請・報告の方法についてご説明します。SOPや必要書類のダウンロードもできます。

研究者の方へ

当院で臨床研究を実施する際の手続きについてご説明します。当センターへアドバイスや支援を依頼することもできます。