教育・研修 ICR臨床研究入門 臨床研究実施のための講習会 ローカルスタディマネージャー（LSM）会議 名古屋大学主催臨床研究セミナー 倫理審査委員会委員研修 市民公開講座 センターについて センター長あいさつ 臨床研究管理・教育部門 臨床研究推進部門 プロジェクトマネジメント部門 スタディマネジメント部門 モニタリング・監査部門 データセンター部門 生物統計部門 がん研究推進部門 トランスレーショナルリサーチ部門 知的財産産学連携部門 受託研究審査委員会 臨床試験審査委員会 センターについて 治験実施について 治験実施に関する各種手順書について 治験・製造販売後臨床試験の新規申請について 治験・製造販売後臨床試験の各種申請・報告について 治験・製造販売後臨床試験のモニタリング・監査他、実施手順について 製造販売後調査の新規申請について 製造販売後調査の各種申請・報告について IRB（受託研究審査委員会）について 副作用・感染症報告の新規申請について IRB（受託研究審査委員会）議事録概要 製造販売後調査・アポイント申込みフォーム 倫理指針を遵守する臨床研究について 臨床研究に関する実施方針 現在実施中の臨床研究（介入研究） 臨床研究実施支援について 臨床研究倫理審査について 臨床試験審査委員会について 臨床試験審査委員会議事録概要 各種指針・手順書について 各種様式一覧 臨床研究モニタリング・監査について 治験・臨床研究について 薬ができるまで 新しい「薬」が世に出るまで くすりができるまで 治験とは 新しい薬はあなたの善意から 決めるのはあなたです 現在実施中の治験 「臨床試験・治験」が行われるまで あなたが臨床試験・治験への参加を勧められたら 「臨床研究コーディネーター」とは？ インフォームド・コンセントって？ 臨床研究に関する実施方針 現在実施中の治験・臨床研究 現在実施中の治験 現在実施中の臨床研究 現在実施中の先進医療 現在実施中の患者申出療養 治験・臨床研究に関する相談窓口 市民公開講座 臨床研究法を遵守する臨床研究について 特定臨床研究に関する実施方針 現在実施中の特定臨床研究 特定臨床研究実施支援について 特定臨床研究倫理審査について 厚生労働大臣認定 金沢大学臨床研究審査委員会について■Certified Review Board, Kanazawa University■ 厚生労働大臣認定 金沢大学臨床研究審査委員会議事録概要 臨床研究法及び施行規則、委員会規程及び手順書、雛形及びチェックリスト 各種様式⼀覧 人材募集情報 お問い合わせ
